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「再生医療等製品材料適格性相談を受け、確認書を取得した製品」の一覧の公開
更新履歴
2024.12.02
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会員専用ページにサポーティングインダストリー市場調査報告書を掲載致しました
2024.11.15
サポイン
「再生医療等製品材料適格性相談を受け、確認書を取得した製品」の一覧の公開
2024.10.15
ISO/TC 276
ISO/DIS 20070 Biotechnology — Biobanking — Requirement…
2024.10.07
サポイン
「再生医療等製品材料適格性相談を受け、確認書を取得した製品」の一覧の公開
2024.09.20
標準化
JIS Q 2101 バイオテクノロジー-細胞製造マネジメントシステム 意見受付公告について
2024.09.20
ISO/TC 276
ISO/DIS 20397-3 Biotechnology — Massively parallel seq…
2024.09.20
標準化
国際規格(IS)の邦訳版が発行されました
2024.07.24
再生医療等
AAV遺伝子治療の日本と欧州の環境影響評価の規制を比較分析した論文を発表
2024.07.04
再生医療等
再生医療等製品製品情報概要等に関する作成要領(改定版)
2024.03.08
サポイン
試験検査法/機器のFIRM事例集(第1集・第2版)~「再生医療等安全性確保法」の下に提供される細胞等の品質管理…
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