欧米と日本との間の再生医療等製品に関する開発・製造・商業化の障壁について調査したレポートを発表

公開日:2024年10月8日

調査レポート
1. 再生医療等製品の開発・製造・商業化に関する欧米と日本との間の障壁について

欧米では承認されている再生医療等製品が日本国内で開発されていない、または承認申請がなされないドラッグラグ・ロスは大きな社会問題となっています。Alliance for Regenerative Medicine(ARM)と再生医療イノベーションフォーラム(FIRM)は、必要な医療を日本の患者にスムーズに届けるために、欧米と日本の間の再生医療等製品に関する開発・製造・商業化の障壁を理解するための調査を行いました。
以下のリンクに調査結果レポート(英文)が掲載されています。

レポートタイトル:“Perspectives on Cell & Gene Therapy

下記リンクより閲覧可能: https://alliancerm.org/cgt-development-japan/