活動報告

活動報告

2017年12月25日 「試験検査法/機器のFIRM事例集(第1集)~「再生医療等安全性確保法」の下に提供される細胞等の品質管理~」の公開

FIRMでは、再生医療の実用化に必要な技術、製品等につき、研究開発と実用化を推進する為に、
一定の基準(FIRM基準)作りに取り組んでおります。
この度、検討が完了した基準として首記事例集を公開いたします。
尚、首記事例集はFIRMが自主的に作成したもので、当局の承認を受けたものではございません。
首記事例集の全文をご希望の方は、 FIRM 事務局( info@firm.or.jp )にメールでお問合せください。
首記ガイドの概要書 ⇒  検査機器事例集第1集(概要書)